Elias ist 5 Jahre alt. Nachdem ich die Anfrage bekam und alle Dokumente gelesen hatte, war ich nicht sicher, ob der Auslöser für Elias vielfältige schwere Erkrankungen ein Gendefekt ist. Ich dachte, es kann doch gar nicht sein, dass ein kleiner Junge so viele verschiedene Krankheiten hat – hat er aber.
Auf der ersten Seite des Arztbriefes sind sage und schreibe 19 verschiedene Diagnosen aufgeführt.
Der Gendefekt hat sich nicht bestätigt. Obwohl die Eltern entsprechende Untersuchungen gemacht haben, hat man bisher keinen Gendefekt entdeckt, was aber nicht heißt, dass er nicht doch irgendwo ganz tief verborgen ist.
Aber das wird die Zeit zeigen.
Tatsache ist, dass vor der Geburt bekannt war, dass Elias einen Klumpfuß haben wird. Davon waren die Eltern auch nicht begeistert, haben das aber akzeptiert. Damit hätten sie umgehen können. Zwei Monate nach der Geburt der nächste Schlag: schwere epileptische Anfälle.
Elias kann bis heute nicht laufen, spricht nicht, ist sehbehindert, kann nur pürierte Nahrung zu sich nehmen, ist kleinwüchsig, um ein paar der Baustellen zu nennen.
Die Hürden des Alltags nehmen zu, besonders das alte Auto schränkt die Lebensqualität immer mehr ein, weil Elias langsam zu schwer zum Tragen wird, und das Auto auch nicht rollstuhlgerecht ist. Dazu kommen noch zwei Geschwister, neu und 14 Jahre alt.
Eltern, Omas, Opas, Tanten – alle haben mitgesammelt, aber es wird nicht reichen.
Lieber Elias, wir unterstützen deinen Wunsch mit 5.000.- Euro, damit du bald sicher transportiert werden kannst.
